Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - goserelinum acetat - vefjalyf í áfylltri sprautu - 3,6 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris aps - nabumetonum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxicam - stoðkerfi - hundar - bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxím - sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, endectocides - hundar - fyrir meðferð og koma í veg fló (ctenocephalides sus) sníkjudýra í hunda þar einn eða fleiri eftir vísbendingar þarf samtímis: fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3, l4 dirofilaria immltís);fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (l5) angiostrongylus vasorum;meðferð maga þráðormurinn sýkingar af völdum lögð (l4, óþroskaður fullorðinn, l5) og fullorðinn ancylostoma caninum), roundworms (óþroskaður fullorðinn l5, og fullorðinn toxocara canis og fullorðinn toxascaris andreoletti) og whipworm (fullorðinn trichuris vulpis).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eli lilly danmark a/s - insulin human - stungulyf, dreifa í áfylltum lyfjapenna - 100 a.e./ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eli lilly danmark a/s - fluoxetinum hýdróklóríð - dreifitafla - 20 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - greiningarefni - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. fyrir í lífinu greiningu á maga helicobacter haf (h. haf) sýkingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - dócetaxel þríhýdrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancertaxespira ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. taxespira ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. taxespira sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. taxespira ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá her2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. taxespira ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. ekki lítinn klefa lungnakrabbamein taxespira fram fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. taxespira ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. krabbamein í blöðruhálskirtli taxespira ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. krabbamein í maga taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. höfðinu og hálsinn krabbamein taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer járn - barrett efri - Æxlishemjandi lyf - ljósvirknimeðferð (pdt) með photobarr er ætlað til: eyðingar hágæða dysplasia (hgd) í sjúklinga með barrett er vélinda (bo).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - blóðþurrðandi lyf - prasugrel mylan, sam gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með bráð kransæðastíflu (ég. óstöðug hjartslætti, non-l hækkun kransæðastíflu [ha/nstemi] eða l hækkun kransæðastíflu [st-hækkun]) gangast undir aðal eða frestað um kransæðastíflu afskipti (náist á ný).